第三代试管可以筛选哪些疾病?常规可以筛选出①常染色体显性遗传病②X连锁显性遗传病③X连锁隐性遗传病④多基因遗传病。

5哪些疾病可以筛查5对和23对

筛选出五对染色体。除了X和Y染色体外，还检查了13、36和21条弱智染色体，如13三体综合征，也称为帕托综合征。其主要特点是:生长缓慢、智力低下、严重小头畸形等。18三体综合征，也称为爱德华氏综合征，其特征是生长发育障碍、肌张力亢进和特殊的抓握型。第21位是唐氏综合症，也是一种先天性疾病。当我们怀孕三个月时，我们必须检查它。

二十三对染色体将检测发育成胚泡的胚胎中的46对染色体(22对X-Y染色体)。染色体结构和数目的检测和筛选。胚胎遗传异常的分析。世界上有4000多种遗传疾病。目前，第三代试管婴儿技术可用于筛选和鉴定数百种已鉴定和检测的遗传病。

2哪些人可以做第三代试管婴儿

1.患有单基因遗传疾病：是指由单个致病基因所导致的遗传疾病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。

2.患有多基因遗传疾病：是指需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病的遗传疾病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

3.患有染色体遗传疾病：是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等

在湖北做三代试管婴儿的医院比较好的医院除了以上4家以外，在十堰也有可以开展三代试管婴儿的医院，如果不方便去武汉，就可以去十堰也可以的。

三代试管能筛查出哪些遗传病

大多数期望借助试管婴儿技术来达成自己生育梦的夫妻，在初步了解PGD/PGS后，会问到第三代试管婴儿能不能筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等等，确保我的孩子不会患病、也不携带致病基因呢？

很遗憾的是，并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的21三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、先天性静止性夜盲症、眼部白化病、血友病等等。

以下要说明的是“筛查”的含义是准确率、经济性、风险控制，达到了临床应用的要求，反过来，其他不能做筛查的疾病，可能是：

准确率不稳定，您可以设想：一个医生做手术的成功率，一会儿98%，一会儿20%，那么他显然是不能给病人做手术的；

经济性，设想有的疾病做基因筛查，需要等2年出结果，费用20万美金，还不一定准确，这种情况显然也不能临床应用；

风险，各种未知及不可控的因素，在没有把握的情况下，都不会应用于临床。

适应人群

PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。

PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。

在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。

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