之前测量hcg大于26万，孕13周测的早期唐筛FREEBhCGMOM值为2.33大于参考范围，但我NT检查是正常的，对这些检查情况我也不是很了解，因此想问下正不正常？如果不正常应该怎么办？因为在网上也看了下这个hcg值，我这个感觉也太高了。

孕12周nt值6mm正常吗？

nt检查的标准临界点是2.5mm，1.6mm是低于这个临界点的，所以是低风险的结果，是正常值，说明胚胎发育没有异常。正常情况下，孕11-13周加6天，可以去医院做nt检测，nt值＜2.5mm为正常，＞2.5mm提示有唐氏儿或染色体异常风险。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1
0.11	0.12	0.13	0.15	0.16
0.23	0.7	0.8	1	1.01
1.1	1.2	1.3	1.4	1.5
1.6	1.68	1.7	1.8	1.9
2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

孕13周做唐氏筛查是包括哪些染色体的检查呢？

唐氏筛查主要是检查21三体和13三体以及18三体染色体，一般唐筛的检查分为早期和中期，如果出现异常就需要进一步的做无创dna或者羊水穿刺来确诊，染色体疾病是无法治疗的，如果确诊就需要进行引产，但唐筛是起到筛查的作用，其准确率在60%，所以即便唐筛出现异常，那么也不必过于担心，只要无创和羊穿检查无异就没事。

一般来说只要没有过往胎儿异常史和家族遗传病历史，筛查的几率就非常的小，但也并非没有可能，所以在孕期这些检查还是要一一的去完成，你现在是怀孕13周做唐筛的话就属于是早期，在没问题的情况下，18周就可以做中期的检查。

唐氏筛查的方式是通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数，检出率一般是在60%左右。

唐筛检查的优点就在于经济实惠，比起无创dna的价格是要便宜不少，并且安全方便、是孕检必查项目，也是目前我国给免费做的检查，在社区医院也就是您建小卡的医院就可以做的，但相应的缺点就是检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)，假阳性率高(唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是)。

2唐氏综合征筛查正常值是多少?

不同检测机构给出的检验参考标准是不一样的。唐氏筛查没有准确的数值，只是一个比例。具体情况要以检验报告为准。以下是一些通用的数值范围。

1.临界值

临界值范围为1/250-1/380。这个范围的孕妇要提高警惕，最好重新检测一下，确定是否需要提前干预。

2.正常值

正常值在1/700左右。小于此值胎儿患上唐氏综合征的概率很小。

3.高风险值

当血检筛查值大于1/270时，为高危值。应进行进一步检测，并及时遵医嘱。值得注意的是，唐氏筛查结果只是给出了一个风险系数，并不代表高危宝宝一定有问题。孕妇妈妈最好配合医生做好检查，再采取相应的措施。

其实唐氏综合征筛查的结果只是一个风险数值，只是对唐氏综合征发生概率的预测。大家在看到结果时应该冷静面对，不要过于惊慌。听从医生的指导和建议。用科学的手段及时治疗，才是最好的办法。

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