随着大家对基因、染色体等物质的熟悉，越来越清楚染色体与性别之间的关系。那么y染色体是男孩还是女孩?下面，就由有喜网为大家解开y染色体的奥秘吧。

NT2.2mm是男孩还是女孩

临床上NT检查即颈后透明带扫描，通过B超检查可得出胎儿的颈后透明带厚度，从而帮助判断胎儿是否存在染色体异常的风险。其正常值一般在3mm以内，参考此标准，2.2mm属于正常范围，所以不必过于担心产生危险。但如果NT值大于或等于2.5mm，这时就需要进一步的检查来确定。

NT检查是需要在怀孕11-13+6周内进行，此项检查主要是通过彩超来观察胎儿是否有肢体残缺或畸形等情况的发生。但网上有人说NT检查看数值是能够知晓怀的男女的，如果NT值大于1.5mm便是怀的男孩，小于则怀女儿。

NT检查并不能辨别男女

但其实关于NT值或其他数据来辨别男女的做法是不成立的，因为nt检查中，各项数据是用于判断胎儿的发育情况，这跟性别是无关的，如果在检查中有异常，则需要进一步的做无创dna或羊水穿刺，此外，在孕期虽然一些产检能够鉴别胎儿性别，但这一行为是违法的，因此是男孩或女孩，还是得生下来后才能知晓。

y染色体缺失只能生女孩

如果没有这条染色体的话，遗传的时候也不会具有这条染色体，只能遗传x染色体，说明也就只能够生女孩，对于男性来说是具有xy染色体的，而女性只具有xx染色体，所以在y缺失的情况下只能是女孩，这种情况需要进行基因检测才可以明确诊断，所以需要夫妻双方去当地公立三甲医院而且还是具有基因检测科室的医院才能够明确这种病情的诊断。

y染色体缺失不可生男孩，一般都是女孩子，因为y染色体对于生男孩是有很重要的作用的。男性朋友如果出现y染色体微缺失的话，很有可能会对生育能力有所影响的，甚至是有一些男性的不孕不育就是因为y染色体微缺失而引起的。而如果y染色体微缺失但已经怀孕的话，也是有可能出现的，胎儿很大可能是女孩子。

Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。

NT1.3是男孩还是女孩

nt数值的表达既不是男孩也不是女孩，nt值1.3是说明胎儿颈部透明带厚度有1.3mm，这个数值低于2.5mm就属于是正常的，但如果高于2.5就说明胎儿有染色体异常，而且nt检查也会检查胎儿的双顶径、头臀长、胎心率，这些数据也都是表明胎儿是否在建卡的发育，并且NT也是孕期的第一项排畸检查，如果出现异常就需要进一步的做羊穿。

通常做NT检查需要在怀孕11周-14周之内进行，而网传nt值大于1.5mm就会生男孩，小于就会生女孩，但这种说法是没有科学依据的，虽然NT检查是通过彩超进行，但由于孕周过早，是检查不出性别的，就算能检测出来，由于法律的原因，医生也不会告知，所以具体是怀的男孩还是女孩，都不用太在意，出生后自然就能知道答案。

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